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USP7 inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13487
    USP7/USP47 inhibitor
    3 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂，EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
    <em>USP7</em>/<em>USP</em>47 <em>inhibitor</em>
  • HY-148482
    USP7-IN-11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1；实施例 187)。
    USP7-IN-11
  • HY-134817
    USP7-IN-8

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
    USP7-IN-8
  • HY-112128
    USP7-IN-3

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。
    USP7-IN-3
  • HY-153942
    USP7-IN-12

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的和具有口服活性的 Usp7 抑制剂，IC50 值为 3.67 nM。USP7-IN-12 显示出抗增殖活性。
    USP7-IN-12
  • HY-136910
    USP7-IN-7

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-7 (compound 124) 是一种 USP7 抑制剂，IC50 值 <10 nM。USP7-IN-7 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。USP7-IN-7 可用于肿瘤研究。
    USP7-IN-7
  • HY-148481
    USP7-IN-10

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂，其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10
  • HY-148481A
    USP7-IN-10 hydrochloride

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂，其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10 hydrochloride
  • HY-16709
    USP7-IN-1
    4 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-1 是一种选择性的，可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC50 值为 77 μM，可用于癌症研究。
    USP7-IN-1
  • HY-160515
    USP7-IN-13

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-13 (Compound 101) 是一种 USP7 抑制剂 IC50 值为 0.2~1 μM，可以用于多发性骨髓瘤的研究。
    USP7-IN-13
  • HY-146887
    USP7-IN-9

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
    USP7-IN-9
  • HY-129169
    USP7-IN-6

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-6 是有效的 USP7 抑制剂，其 IC50 为 49.9 nM，详细信息参见从专利 WO2017212010A1，example 25。
    USP7-IN-6
  • HY-122886
    XL 188

    		Deubiquitinase Cancer
    XL 188 是一种有效的选择性 USP7 抑制剂，对 USP7 全长和催化结构域酶的 IC50 值分别为 90 nM 和 193 nM。XL 188可用于癌症研究。
    XL 188
  • HY-112937
    GNE-6640
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂，其对USP7 全长，USP7 催化结构域，USP43 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM，0.43 μM，20.3 μM 和 0.23 μM。
    GNE-6640
  • HY-158039
    YCH2823

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    YCH2823 是 USP7 的抑制剂 (IC50 = 49.6 nM; Kd = 0.117 μM), 在抑制 TP53 野生型肿瘤和突变型肿瘤方面表现出显著的功效，比 FT671 的效力高出约 5 倍，诱导凋亡，和 mTOR 抑制剂之间有协同效应。
    YCH2823
  • HY-101666
    HBX 41108
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。
    HBX 41108
  • HY-107986
    GNE-6776
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    GNE-6776 是一种有效的，具有口服活性的选择性 USP7 抑制剂。
    GNE-6776
  • HY-15667
    P005091
    10 篇以上引用文献

    P5091

    		 Deubiquitinase Cancer
    P005091 是一种有效的，选择性的泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂，EC50 值为 4.2 μM。
    P005091
  • HY-17540
    HBX 19818
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC50 值为 28.1 μM。
    HBX 19818
  • HY-13865
    P 22077
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    P 22077 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，EC50 值为 8.01 μM，同时可抑制 USP47，EC50 值为 8.74 μM。
    P 22077
  • HY-138794
    XL177A

    		Deubiquitinase Cancer
    XL177A 是一种高效选择性的不可逆 USP7 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。XL177A 通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。
    XL177A
  • HY-100708
    NSC632839
    3 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    NSC632839 是一种非选择性肽酶抑制剂，抑制 USP2，USP7 和 SENP2，EC50 分别为 45±4 μM，37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。
    NSC632839
  • HY-13814
    PR-619
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Autophagy Apoptosis Cancer
    PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。
    PR-619
  • HY-13453
    BAY 11-7082
    最多引用文献
    271 篇文献验证

    BAY 11-7821

    		 IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。
    BAY 11-7082
  • HY-149228
    USP28-IN-2

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-2 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-2 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-2 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-2 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-2
  • HY-149229
    USP28-IN-3

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-3 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.1 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-3 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-3 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-3 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-3
  • HY-149230
    USP28-IN-4

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.04 μM)，对 USP28 的选择性优于 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。USP28-IN-4 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-4 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-4 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-4

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